Вакцина pfizer от коронавируса стала причиной неприятных побочных эффектов
Содержание:
- Вакцина от коронавируса Спутник V Центра им. Гамалеи
- Вакцинация против коронавируса в России
- Можно ли доверять этим заявлениям?
- № 15. Какие категории населения первыми получат вакцину
- № 4. Кто лидирует в гонке исследований
- Нераскрученный сегмент
- Мнение 3. Вакцина неполноценна, но это не страшно
- Мнение ученого
- № 3. Типы вакцин
- Testing on animals (59)
- Still in development (50+)
- Побочные эффекты и противопоказания
- Наша вакцина хуже?
- Первый укол
- Мнение 2. На проверку безопасности нужно минимум два года
Вакцина от коронавируса Спутник V Центра им. Гамалеи
На сегодня вакцина под торговым названием «Спутник V» (другое название Гам-КОВИД-Вак вакцина) считается первой из зарегистрированных препаратов, направленных на формирование иммунитета от Covid-19. Гам-КОВИД-Вак — это двухкомпонентная векторная вакцина против коронавируса, разработанная совместно российскими ФГБУ «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России и ФГБУ «48-й ЦНИИ» Минобороны России.
Принцип действия и состав вакцины Спутник V
Вакцина от коронавируса Спутник V представляет собой аденовирусы, которые содержат в своём геноме вставку, кодирующую фрагмент S-белка SARS-CoV-2, вызывающую иммунный ответ. Вакцина является двухкомпонентной, использованы два рекомбинантных аденовирусных вектора на основе аденовируса человека 26 серотипа (Ad26, «компонент I») и 5 серотипа (Ad5, «компонент II»), модифицированные биотехнологическим способом (содержат ген S-белка вируса SARS-CoV-2), как сообщает википедия. Его структура предполагает использование искусственно созданного микроорганизма, включающего в себя код от белка, взятый с шипа коронавируса.
Полученный продукт не вызывает инфекцию, не может размножаться, но помогает иммунной системе считать информацию о вирусе, чтобы выработать антитела.
Чем отличается
Хотя вакцина от коронавируса Спутник V по структуре относится к искусственным типам, она работает как живая, сочетая эффективность и безопасностью. Компоненты вакцины для формирования иммунитета вводятся внутримышечно, в два этапа с интервалом в 3 недели.
Производство
В августе 2020 года препарат прошел регистрацию, став первой в мире вакциной от коронавируса. На сегодня разработчики заканчивают третью фазу испытаний и готовятся к массовому производству.
Эффективность вакцины Спутник V
Испытания были проведены на 40 000 добровольцев в возрасте 18-60 лет. Вторая иммунизация испытуемых проводилась на 21 день после первичной вакцинации. Анализ данных, прошедший на 28 день исследований, выявил эффективность препарата на 91,4% (или 92%).
Клинические испытания
Клинические испытания объявлены в ОАЭ, Венесуэле, Индии и Беларуси. Спутник V планируется использоваться при ближайшей массовой вакцинации, которая официально началась с 10.12.2020. Однако некоторые аналитики ожидают, что фактически процедуру начнут проводить с начала следующего года, когда третий этап испытания завершится полностью.
Интересно: Критика российской вакцины от коронавируса.
Вакцинация против коронавируса в России
В России прививку от коронавируса сделали 28 тысяч человек, сообщает канал Санкт-Петербург.
Глава Минздрава РФ М. Мурашко 15 декабря заявил, что вакцинация от коронавируса началась во всех регионах России. В ней принимают участие 1299 медицинских организаций. Разворачиваются дополнительные пункты, где можно будет сделать прививку. Ведется регистр вакцинируемых граждан, для отслеживания состояния можно заносить данные в специальное приложение.
«Биотехнологическая компания Biocad начала поставлять вакцину от COVID-19 в Центр имени Гамалеи для масштабной вакцинации от коронавируса в стране», — рассказали в компании, как сообщает gazeta.ru.
В начале декабря президент России В.В. Путин поручил начать в стране масштабную добровольную вакцинацию населения против коронавирусной инфекции вакциной «Спутник V». 5 декабря в Москве началась вакцинация медиков, учителей и работников социальных служб. «Только после массовой вакцинации мы можем надеяться на полное возвращение к нормальной жизни», — сказал Сергей Собянин.
Медицинский работник вводит вакцину от коронавируса «Спутник V» Центра им. Гамалеи в прививочном пункте по вакцинации от COVID-19 в городской поликлинике №191 г. Москва. Фото: И. Питалев, РИА Новости
12 членов верхней палаты российского парламента и 17 сотрудников аппарата Совфеда прошли первую фазу прививки от COVID-19, сообщает news.ru.
«Каждая пробирка будет привязана к человеку, а человек — к приложению. Разрабатывается специальное приложение. Применение будет находиться под жесточайшем контролем», — заявил замдиректора по научной работе Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи (НИЦЭМ) Денис Логунов. Каждой пробирке вакцины от коронавируса присвоят QR-код.Для тех, кто уже переболел коронавирусом, не будет ограничений по применению вакцины, указал Логунов, отметив, что у переболевших быстро пропадают антитела, сообщает РБК.
Вакциной «ЭпиВакКорона», разработанной в новосибирском центре «Вектор», 16 декабря, начали прививать бюджетников в Новосибирской области, сообщает vn.ru.
Можно ли доверять этим заявлениям?
Все три препарата по-прежнему проходят масштабные клинические испытания, которые завершатся не раньше мая. Так что выводы об эффективности вакцин сделаны на основе предварительного анализа данных — однако выборка у всех компаний разная.
Чтобы определить, защищает ли прививка от COVID-19, нужно подождать, пока вирусом заразится достаточное число привитых добровольцев, и сравнить — кто из них на самом деле получил укол вакцины, а кому ввели плацебо. Так что неудивительно, что заявления почти совпали по времени: в разгаре сезон простудных заболеваний.
Самые подробные (а значит, и наиболее надежные) данные пока что предоставила Moderna.
Из 30 тысяч добровольцев, участвующих в эксперименте, COVID-19 диагностирован у 95 человек. 90 заболевших — из контрольной группы (то есть те, кто получил плацебо) и лишь пятеро — из экспериментальной.
Особенно ученых радует тот факт, что среди тех, кому ввели настоящую вакцину, нет ни одного тяжелого пациента: все 11 серьезных случаев заболевания — у добровольцев, получивших плацебо.
Заявление Pfizer сделано на основе 94 заболевших (общее число участников испытаний — 40 тысяч), из которых, как уже посчитали эксперты, настоящую вакцину получили не больше восьми человек.
Подробную статистику в компании обещали предоставить позже: более уверенно об эффективности можно будет говорить, когда число больных достигнет 164.
Фото: Дмитрий Брушко, TUT.BY
А вот вывод об эффективности российской вакцины сделан по итогам лишь 20 заражений, из которых — опять же, по подсчетам экспертов? — настоящий препарат получили четверо, так что вероятность ошибки тут значительно выше.
Кроме того, из 40 тысяч запланированных волонтеров вакцинацию «Спутником» пока прошли только 20 тысяч — а это значит, что к концу испытаний показатели могут сильно измениться.
№ 15. Какие категории населения первыми получат вакцину
Каждая страна решает этот вопрос по-своему. Представитель ВОЗ Сумья Сваминатан во время онлайн-конференции сообщила, что в первую очередь препарат получат врачи, те, кто напрямую контактирует с вирусом, и пожилые люди. Молодым и здоровым, скорее всего, придется ждать 2022 года.
В России, по информации Роспотребнадзора, вакцина «ЭпиВакКорона» в первую очередь будет предоставлена сотрудникам тех организаций, которые в силу своей профессии чаще других контактируют с другими людьми: врачам, полицейским, продавцам, учителям, работникам банков.
Вакцину «Спутник V», по словам мэра Москвы Сергея Собянина, помимо вышеперечисленных групп, могут получить еще и журналисты, «которые на передовой».
№ 4. Кто лидирует в гонке исследований
На данный момент есть три лидера. Первыми итоги подвели специалисты из совместного проекта американской компании Pfizer и немецкой BioNTech (совместно с китайской Fosun Pharma). Согласно данным производителей, во время испытаний продукт показал более чем 90-процентную эффективность.
Следом российские ученые объявили, что те же показатели у «Спутник V» составляют 92%. А затем последовало сообщение американской компании Moderna. Предварительные результаты: ее вакцина помогает в 94,5% случаев.
В ближайшие дни закончатся последние исследования вакцины китайской компании Cansino Biological, а также вакцины англо-шведской AstraZeneca.
Нераскрученный сегмент
Несмотря на то что в 2017 году лекарственные препараты, созданные на основе бактериофагов, были включены в принятую правительством РФ стратегию предупреждения распространения антимикробной резистентности в Российской Федерации до 2030 года, их производство до сих пор не приобрело массового характера.
«Создание фаговых препаратов — очень трудоёмкий процесс, поскольку бактериофаги — это живые микроорганизмы и тут сложно быть уверенным в результате. С антибиотиками всё намного проще. Вы выделили молекулу, и потом можно на протяжении многих лет производить одно и то же с хорошим финансовым результатом. С бактериофагами так не получается. Они требуют постоянной работы и изучения, поэтому большой фарме они неинтересны», — поясняет Александр Зурабов.
Высокая себестоимость препаратов с бактериофагами также препятствует развитию этого сегмента. Стоимость лекарств, созданных на основе этих микроорганизмов, начинается от 1000 рублей за упаковку, что снижает вероятность высокого спроса со стороны массового покупателя.
Сегодня в России всего несколько компаний занимаются производством препаратов на основе бактериофагов. К наиболее крупным научно–производственным предприятиям можно отнести НПО «Микроген» холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех и НПЦ «Микромир». В 2018 году препараты НПО «Микроген» доказали свою эффективность в ряде регионов России. С их помощью удалось избежать вспышек инфекционных заболеваний в Якутии, Хакасии и подмосковных Люберцах. В Тюменской области бактериофаги позволили погасить вспышки инфекций в районах наводнений, вызванных паводками.
НПО «Микроген» занимается разработкой универсального бактериофага от гнойно–воспалительных ЛОР–заболеваний, хирургических инфекций, инфекционных заболеваний детей первого года жизни, дисбактериоза кишечника и других болезней, вызванных бактериями рода Enterobacter.
НПЦ «Микромир» разработало и зарегистрировало четыре комплексных препарата с бактериофагами, в состав которых вошли «коктейли» (от 50 до 80) бактериофагов, точечно направленных против наиболее распространённых бактерий в таких областях, как ЛОР–органы, полость рта, кожные покровы.
Мнение 3. Вакцина неполноценна, но это не страшно
Главный внештатный пульмонолог Минздрава по Центральному федеральному округу Андрей Малявин сказал, что созданная в нынешние сроки вакцина действительно не будет полноценной защитой:
«Стопроцентно эффективная вакцина в ближайшие месяцы не будет сделана, я считаю. То есть та, которая гарантированно защитит всех от заражения на 100 процентов.
РИА Новости / Кирилл Брага
Sars-cov-2 — довольно быстро мутирующий вирус. Часть антигенов у него постоянно изменяется. И с первой попытки сделать вакцину, которая перекроет вирусу все лазейки, просто невозможно. Но, с другой стороны, меняется лишь часть антигенов, а основа сохраняется – поэтому опасения, что прививка не сработает совсем, напрасны.
Скорее всего, по-настоящему хорошая вакцина, качественная, появится через несколько лет».
Однако Малявин не считает, что нынешняя вакцина, пусть и не по-настоящему «качественная», представляет опасность для здоровья:
«Она в любом случае будет разработана на достаточно высоком уровне, потому что очень много сил брошено на создание. А развитие науки позволяет сейчас смоделировать многие процессы математически, не прибегая к длительным экспериментам в реальности».
Похоже, демонстрация новых компьютерных технологий очень впечатлила Малявина, потому что ещё в мае он высказывался явно более осторожно:
«Никто не отменял надлежащую клиническую практику — порядок испытаний любых лекарственных препаратов, любых средств воздействия на организм, где во главу была поставлена безопасность.
История человечества уже получала такие «ответки» с лихорадкой денге, когда несколько тысяч человек умерли от того, что в ускоренном темпе была сделана вакцина. Если меня спросите, буду ли я прививаться даже в 2021 году, в январе, допустим, то я вам скажу, что не буду».
Мнение ученого
Ученый Г. Дуган сообщил, что большинство вакцин хранится при температуре +4°С или меньше, но не при -70°С, как того требует препарат от Pfizer и BioNTech.
«Итак, можете себе представить цепь поставки препарата. Это зависит от того, сколько времени после поступления вакцины, скажем, к терапевту, ее можно будет держать при комнатной или близкой к ней температуре», — заявил ученый.
Вы уже переболели коронавирусом?
Да 41.98%
Нет 23.4%
Не знаю, может бессимптомно переболел(а) 34.63%
Проголосовало: 5048
Как пишет «Блумберг», для перевозки вакцины придется создать «сложную и дорогую систему». Она должна предусматривать наличие:
- складских помещений с условиями для обеспечения низких температур в аэропортах;
- транспортных средств с холодильным оборудованием;
- обустроенных по требованиям пунктов вакцинации.
Это означает что странам потребуются внушительные инвестиционные вложения, а также строжайшая координация действий. В результате есть серьезные опасения относительно доступности препарата. В таких условиях доступ к вакцине от COVID-19 могут получить только довольно богатые страны, а в них — лишь граждане, которые проживают в мегаполисах.
Читайте далее:
Вакцина Pfizer от коронавируса стала причиной неприятных побочных эффектов
В России подтвердили эффективность всех российских вакцин от коронавируса
Вакцины от коронавируса может не хватить: в ЕС предупредили, что не всем удастся привиться до конца 2021 года
Мне нравится2Не нравится1
Фильтр:
Все
Ждет ответа
СортировкаПросмотрыОтветовГолоса
Можно ли носить контактные линзы при коронавирусе?
Дмитрий 1 месяц
7321 просм.
1 ответ.
голос.
Можно ли заразиться через открытую рану?
Мария 1 месяц
6163 просм.
4 ответ.
1 голос.
Переносят ли комары коронавирус?
Фёдор Исаев 1 месяц
6055 просм.
6 ответ.
-4 голос.
№ 3. Типы вакцин
По данным ВОЗ, сейчас в разработке находятся несколько типов потенциальных вакцин.
Первые, традиционные, представляют собой живой, ослабленный вирус, который не должен перерасти в заболевание, но может вызывать иммунный ответ. Второй вид — это прививки, в которых используются безвредные фрагменты белков или белковые оболочки, имитирующие вирус для безопасного создания иммунного ответа. Третьи — вакцины с вирусным вектором, к ним относится «Спутник V». В них используется вирус, созданный с помощью генной инженерии, поэтому он не может вызывать заболевание, но производит белки коронавируса для безопасного создания иммунного ответа. И четвертый тип — это самый передовой подход, при котором используются генно-инженерные РНК или ДНК вируса для создания белка, который сам безопасно вызывает иммунный ответ.
Testing on animals (59)
| vaccine | researcher | country | started | humantrials |
| AVI-205 | AbVision | USA | ||
| Unknown | Adeleke University | Nigeria | ||
| AdCOVID intranasal | Altimmune + University of Alabama | USA | Apr2020 | Q32020 |
| Spike protein | Axon Neuroscience | Slovakia | ||
| Rabies vector | Bharat Biotech + Thomas Jefferson University | India + USA | Apr2020 | |
| DNA | BioNet-Asia + Technovalia + Vax4COVID Alliance | Thailand + France | Apr2020 | |
| mRNA | Biocad | Russia | late Apr2020 | |
| Unknown | Catholic University + Millenium Institute of Immunology and Imm.therapy | Chile | ||
| MVA | Centro Nacional Biotecnologia (CNB-CSIC) | Spain | May2020 | |
| Self amplifying RNA | Chimeron Bio + George Madison University’s National Center for Biodefense and Infectious Disease | USA | ||
| mRNA | China CDC + Tongji University | China | Feb2020 | |
| DNA | Chula Vaccine Research Center + National Research Council of Thailand | Thailand | May2020 | Jan2021 |
| exoVACC | Codiak BioSciences + Ragon Institute | USA | ||
| srRNA | Elixirgen Therapeutics | USA | ||
| Unknown | Emergex Vaccines + George Mason University’s National Center for Biodefense and Infectious Diseases (NCIBD) | UK + Canada | ||
| Inactivated | Erciyes University | Turkey | May2020 | |
| Recombinant vaccine based on influenza A virus | FBRI SRC VB VECTOR | Russia | ||
| Subunit | FBRI SRC VB VECTOR | Russia | ||
| Measles Vector | FBRI SRC VB VECTOR | Russia | ||
| mRNA | FBRI SRC VB VECTOR | Russia | ||
| VSV Vector | FBRI SRC VB VECTOR | Russia | ||
| Peptide | Flow Pharma | USA | Apr2020 | |
| MVA-VLP | GeoVax + BravoVax | USA + China | Mar2020 | Q42020 |
| HSP70 | HaloVax | USA | late Apr2020 | |
| gp-96 | Heat Biologics (Zolovax) | USA | Apr2020 | |
| Dpx-Covid-19 | IMV | Canada | Apr2020 | Q32020 |
| Spike-based | Immuno Precise + LiteVax BV | Canada + Holland | Aug2020 | |
| TaliCoVax19 | InnoMedica | Switzerland | ||
| Intranasal lentiviral vector vaccine | Institut Pasteur + TheraVectys | France | ||
| AAVCOVID | Massachusetts Eye and Ear + AveXis | USA + Spain | May2020 | |
| mRNA | Max Planck Institute of Colloids and Interfaces | Germany | ||
| Protein subunit | Max-Planck Institute of Colloids and Interfaces | Germany | ||
| Attenuated | Meissa Vaccines INC | USA | Jun2020 | |
| Avian IBV oral | Migal Research Institute | Israel | Feb2020 | Q32020 |
| IMT504 | NidoVax | USA | ||
| TerraCoV2 | Oragenics (Noachis Terra) + Aragen Bioscience | USA | ||
| PDS — 0203 | PDS Biotech | USA | ||
| Unknown | Precision Vaccines Program at Boston Children’s Hospital | USA | ||
| SK | SK Bioscience | South Korea | Mar2020 | Sep2020 |
| RBD | Saiba | Switzerland | Mar2020 | Aug2020 |
| mRNA | Sanofi Pasteur + Translate Bio | France + USA | ||
| Inactivated | Selcuk University | Turkey | ||
| CiVax | Soligenix + University of Hawaii at Manoa | USA | ||
| Recombinant | Sorrento Therapeutics | USA | Mar2020 | |
| S protein | St. Petersburg Scientific Research Institute of Vaccines and Serums | Russia | Mar2020 | |
| DNA | Statens Serum Institut | Denmark | ||
| Linear DNA | Takis Biotech + Applied DNA Sciences | Italy + USA | Apr2020 | Q42020 |
| Unknown | United Biomedical (UBI) + c19 | Taiwan | ||
| Recombinant LVS | University of California Los Angeles (Horwitz Lab) | USA | ||
| PIV5 | University of Georgia + University of Iowa | USA | Apr2020 | |
| skin patch | University of Pittsburgh | USA | Mar2020 | Jun2020 |
| Adj Peptide | VIDO-InterVac | Canada | Apr2020 | Q42020 |
| S protein | Vabiotech | Vietnam | May2020 | |
| Nanoparticles (vaults) | Vault Pharma + University of California Los Angeles | USA | ||
| Peptide | Vaxil Bio | Israel | Mar2020 | |
| S protein | Verndari + University of California Davis | USA | Apr2020 | |
| Unknown | Vir Biotech + GSK | USA + UK | ||
| Chimeric vaccine | Vivaldi Biosciences + Esco Aster Pte Ltd | USA + Singapore | ||
| S protein | WRAIR + USAMRIID | USA | Mar2020 |
Latest updates on these vaccines:
| Dec 14 | Erciyes University has announced that the Phase 1 studies of its coronavirus vaccine have been completed |
| Dec 06 | ErciyesUni’s vaccine will conclude on Dec.14 its Phase 1 human trials and may begin Phase 2 two days later |
| Nov 11 | SSI’s vaccine is now ready to be tested in humans after showing promising results in preclinical studies |
| Nov 05 | The first volunteer was injected with a dose of ERUCOV-VAC on Nov 5 in Turkey |
| Nov 03 | Vabiotech’s vaccine has been tested on 12 rhesus macaques and trials are expected to last around a month |
| Oct 16 | Scientists with the USAMRDC expect to begin Phase 1 clinical trials of WRAIR’s vaccine in Q4 2020 |
| Oct 15 | SanofiTranslate MRT5500 induced high antibody levels in preclinical studies |
| Oct 15 | SanofiTranslate mRNA vaccine was tested in mice and macaques giving them protection against SARS-Cov-2 |
| Oct 08 | DPX-COVID-19 has the potential to improve the duration of the immune response and protect older adults and more vulnerable individuals |
| Oct 06 | PharmaJet’s needle-free system will be used to deliver COVIGEN in a Phase 1 clinical trial in Australia |
Still in development (50+)
| vaccine | researcher | country | animaltrials | humantrials |
| S protein | AJ Vaccines | Denmark | ||
| eVLP | ARTES Biotech | Germany | ||
| cVLP | AdaptVac (PREVENT-nCoV EU consortium) | Denmark + Netherlands + Germany | Q42020 | |
| S1 — Fc | AnyGo Technology | China | ||
| Heat stable subunit | Applied Biotech Institute | USA | ||
| S1 or RBD | Baylor College of Medicine | USA | ||
| OMV | BiOMVis + University of Trento | Italy | ||
| intranasal | Biocad + IEM | Russia | ||
| mRNA-LNP | CanSino Biologics + Precision Nanosystems | China + Canada | ||
| RNA | Centro Nacional Biotecnologia (CNB-CSIC) | Spain | ||
| DNA | DIOSynVax + University of Cambridge | UK | ||
| VLP | Doherty Institute | Australia | ||
| DNA | Entos Pharma | Canada + USA | Dec 12020 | |
| S protein | EpiVax + University of Georgia | USA | ||
| RBD | Fudan University + Shangai JiaoTong University | China | ||
| VLP | Fudan University + Shangai JiaoTong University | China | ||
| RNA | GeneOne Life Science + Houston Methodist | South Korea + USA | Dec 232020 | |
| Ii-Key peptide | Generex + EpiVax | Canada + USA | ||
| Measles Vector | German Center for Infection Research (DZIF) + CanVirex AG | Germany | ||
| mRNA | GreenLight Biosciences | USA | ||
| AD5 S | Greffex | USA | ||
| ISR-50 | ISR | Sweden | Q22020 | Q42020 |
| Plasmid DNA | Immunomic Therapeutics + EpiVax | USA | ||
| VLP | Imophoron + Bristol University | UK | ||
| Attenuated | Indian Immunolog. + Griffith University | India + Australia | ||
| XWG-03 S protein | Innovax + Xiamen University | Netherlands + China + UK | ||
| NDV-SARS-CoV-2/Spike | Intravacc + Wageningen Bioveterinary Research | Holland | ||
| YF17D Vector | KU Leuven | Belgium | ||
| DNA | Karolinska Institute (OpenCorona EU project) | Sweden + Germany + Italy | 2021 | |
| Nano particle | LakePharma | USA | ||
| DNA intranasal | Mediphage Bioceuticals + University of Waterloo | Canada | ||
| S protein | National Institute of Infectious Disease Japan | Japan | ||
| RBD-based | Neovii + Tel Aviv University | Switzerland + Israel | ||
| Unknown | OSE Immunotherapeutics | France | ||
| VLP | OSIVAX | France | ||
| S and M proteins | OncoGen | Romania | ||
| Inactivated | Osaka University + BIKEN | Japan | ||
| VLP | Osaka University + BIKEN | Japan | ||
| OMV | Quadram Institute Bioscience | UK | ||
| mRNA | RNA immune | USA | ||
| DNA | Scancell | UK | Q12021 | |
| Inactivated | Sinovac + Dynavax | China + USA | ||
| AD5 S oral | Stabilitech | UK | ||
| APMV | The Lancaster University UK | UK | ||
| TNX-1800 | Tonix Pharma | USA | ||
| S protein | UMN Pharma (Shionogi) | Japan | Q42020 | |
| Spike based | University of Alberta | Canada | ||
| Plant virus | University of California San Diego | USA | ||
| Dendritic cell-based | University of Manitoba | Canada | ||
| VLPs | University of Sao Paulo | Brasil | ||
| mRNA | University of Tokyo + Daiichi Sankyo | Japan | ||
| VSV — S | University of Western Ontario | Canada | ||
| M2SR | University of Winsconsin + FluGen | USA + India | Q42020 | |
| eVLP | VBI Vaccines | USA + Canada | Q42020 | |
| Inactivated | Valneva + Dynavax | France + USA | Dec 162020 | |
| AD + HLA | Valo Therapeutics | UK | ||
| S protein | Yisheng Biopharma | China | ||
| ZIP-1642 | Ziphius Therapeutics + Ghent University | Belgium | ||
| Measles Vector | Zydus Cadila | India | ||
| mRNA intranasal | eTheRNA + Epivax | Belgium + USA + Canada | Q12021 | |
| Plant produced | iBio + CC-Pharming | USA + China |
Latest updates on these vaccines:
| Nov 16 | PREVENT-nCoV consortium member AdaptVac announced that its vaccine has been successfully manufactured |
| Nov 05 | OSE announced successful completion of its human ex vivo study and expects to start clinical trial in Q1 2021 |
| Nov 02 | VBI’s initial adaptive Phase 1/2 clinical study of coronavirus vaccine program expected to begin around year-end 2020 |
| Oct 27 | CambridgeUni received a multi-million dollar funding for clinical trial using PharmaJet’s needle-free system to deliver vaccine |
| Oct 23 | Entos was awarded up to $5M in NRC IRAP funding to conduct Phase 1 clinical trial of its vaccine |
| Sep 17 | CambridgeUni’s vaccine has shown excellent safety and immunogenicity in Phase 1-2 trials |
| Aug 31 | Daiichi Sankyo was selected by AMED to develop a vaccine |
| Aug 28 | Scientists at Nottingham’s two leading universities have announced plans to begin clinical trials of Scancell’s vaccine in Q1 2021 |
| Aug 26 | VBI selected two vaccines candidate to go into Phase 1/2 human study at the end of 2020 |
| Aug 26 | Cambridge’s vaccine could start UK clinical trials in Q4 2020 thanks to a £1.9M award from UK govt |
Побочные эффекты и противопоказания
Прежде чем отправиться на вакцинацию, необходимо четко понимать, что Спутник V в первую очередь призван защитить от заражения новой коронавирусной инфекцией, но у препарата есть и противопоказания. Только в этом случае человек может быть полностью уверен в ее эффективности и отсутствии возможных осложнений для организма.
На сегодняшний день перечень противопоказаний вакцины от коронавируса Спутник V таков:
Наличие интенсивных аллергических проявлений на самые разные продукты, попадающие в организм как перорально, так и вводимые в виде лекарств
Это особенно важно учитывать в том случае, если отмечается высокий риск аллергии на один из компонентов вакцины.
Категорически запрещено ставить прививку беременным женщинам на любом сроке вынашивания, а также в период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет.
Лицам, которые на момент вакцинирования имеют обострение любого хронического заболевания. Необходимо выждать от 2 до 4 недель после того, как будет отмечено полное выздоровление или достигнута ремиссия
Только потом можно будет вводить первый препарат противокоронавирусной вакцины.
Люди, у которых на данный момент диагностировано любое инфекционное заболевание, не должны прививаться Спутником V до тех пор, пока не наступит процесс полного выздоровления.
Если человек болеет ОРВИ в легкой степени, проводить вакцинирование можно только после нормализации температуры тела. Такие данные приведены в инструкции к препарату.
Этот перечень представляет собой строгие противопоказания, но существуют еще ситуации, в которых применять вакцину необходимо крайне осторожно. В определенных случаях перед прививкой потребуется консультация с лечащим врачом, который полностью знает анамнез конкретного пациента:
- Наличие любых заболеваний печени.
- Патология почек – как в стадии обострения, так и в ремиссии.
- Различные эндокринные нарушения, включая сахарный диабет.
- Изменения нормального кровообращения и кроветворения.
- Эпилептические состояния.
- Инсульт.
- Любые заболевания центральной нервной системы.
- Сердечно-сосудистые патологии.
- Вирус иммунодефицита человека – первичный или вторичный.
- Любые аутоиммунные заболевания.
Только учитывая все это, можно отправляться на вакцинацию и рассчитывать исключительно на положительный эффект. При наличии каких-либо противопоказаний перед тем, как поставить вакцину, необходимо пройти полное обследование. Отзывов на препарат на данный момент нет в связи с тем, что вакцинация не начата в массовом порядке.
Читайте далее:
Вакцина Pfizer от коронавируса стала причиной неприятных побочных эффектов
Детям и беременным будет доступна вакцина Спутник V только весной 2021 года
На следующей неделе станет известна стоимость российской вакцины «Спутник V»
Мне нравится8Не нравится
Фильтр:
Все
Ждет ответа
СортировкаПросмотрыОтветовГолоса
Можно ли носить контактные линзы при коронавирусе?
Дмитрий 1 месяц
7321 просм.
1 ответ.
голос.
Можно ли заразиться через открытую рану?
Мария 1 месяц
6163 просм.
4 ответ.
1 голос.
Переносят ли комары коронавирус?
Фёдор Исаев 1 месяц
6055 просм.
6 ответ.
-4 голос.
Наша вакцина хуже?
Известия о новой вакцине наводнили рунет ехидными постами.
Между тем, 9 ноября выступил и Минздрав — главный внештатный терапевт ведомства Оксана Драпкина заявила, что эффективность российского препарата «Спутник V» превышает 90%.
Естественно, эффективность всех препаратов еще предстоит проверять, но одно преимущество у российской вакцины есть — она не требует такого холода при транспортировке, хотя тоже содержится в специальных холодильниках с температурой -26°С. Правда, может перевозиться также в сухой форме.
А вот второй зарегистрированный российский препарат — «ЭпиВакКорона» от ФБУН «Вектор» — хранится при температуре обычного холодильника.
Вирусолог Анатолий Альтштейн считает, что все отечественные вакцины безопасны: «Я получил уже полный курс этой вакцинации (“Спутник V”). Могу сказать, что никаких особых побочных эффектов у меня не было. Даже правильнее сказать, что у меня просто не было никаких побочных эффектов. У некоторых людей повышается температура, у меня не было повышения температуры».
Традиционную российскую манеру предпочитать иностранное отечественному Альтштейн считает не слишком содержательной данью традиции:
«Это вопрос, скорее, психологический. В России любят отдавать предпочтение импорту. Наверно, это связано с тем, что наши предприятия легкой промышленности выпускали не такие красивые платья, пальто и другие вещи. То же самое относится и к продукции фармацевтической промышленности.
Иногда это может быть оправдано, но по большому счету, в значительной части такой подход неоправдан. Например, я вас уверяю: у нас производили хорошую живую полиомиелитную вакцину. Какая вакцина лучше — наша или зарубежная — это различия психологического характера.
Что касается прививки от гриппа — я пока не прививался, но планирую. Раньше я от гриппа не прививался, но последние два года прививаюсь и, думаю, в этом году тоже сделаю прививку. Вакцину выберу ту, которую мне предложат в моей поликлинике — бесплатная вакцина, которой всех желающих прививают. Потому что я не вижу в этом больших различий».
Первый укол
Прививка Pfizer предполагает два этапа вакцинирования. С определенным интервалом времени пациент получает два укола с различной концентрацией действующего вещества. Были отмечены побочные эффекты уже на первом этапе лечения.
Впервые о них заговорили в Бразилии, где испытания также проводились для получения достоверных с научной точки зрения результатов. Один из участников отметил:
- озноб;
- ломоту в суставах;
- головную боль;
- напряжение в мышцах.
Некоторые пациенты также рассказали, что место укола покраснело и опухло. Было местное увеличение температуры кожных покровов. Общее состояние пациенты смогли сравнить с тяжелым течением привычного всем гриппа. Однако побочные эффекты после первой дозы вакцины быстро проходили. Большинство испытуемых отметили существенное улучшение состояния уже через 4 или 5 часов, при этом никакого дополнительного вмешательства не потребовалось. Максимальный зафиксированный срок такого недомогания – 1 сутки.
Разработчики указывают, что подобные реакции имеют место при введении многих существующих вакцин. Это индивидуальная иммунная реакция, которая считается вполне нормальной. Поэтому вакцина от коронавируса ничем не отличается в этом плане от иных препаратов.
Будете ли вы вакцинироваться от коронавируса?
Нет, однозначно 45.28%
Да, конечно 26.75%
Да, но сначала понаблюдаю как на нее реагируют другие 27.96%
Проголосовало: 22060
Мнение 2. На проверку безопасности нужно минимум два года
У нас в стране одним из главных критиков вакцинации является академик РАН, завкафедрой микробиологии, вирусологии и иммунологии Сеченовского университета Виталий Зверев. Естественно, саму по себе идею вакцинации учёный не отвергает, но методы реализации считает совершенно неправильными:
«Наверное, мало найдётся людей, которые бы так ратовали за вакцинопрофилактику. Я всегда говорил, и я так считаю и уверен в том, что победить любое вирусное заболевание без вакцины очень сложно. Поэтому я, конечно же, за то, чтобы против коронавируса была создана хорошая, настоящая вакцина.
Но используя где-то недопроверенную вакцину, мы можем похоронить всю идею вакцинопрофилактики. У вакцинопрофилактики и так очень много врагов и недоброжелателей, которые пытаются опорочить эту саму идею. И поэтому я за то, чтобы людей от коронавируса прививали вакциной безопасной, надёжной и эффективной».
Главная претензия Зверева — спешка с регистрацией вакцины, совершенно недопустимая:
«За полгода можно сделать хорошую вакцину, но убедиться в том, что она хорошая и безопасная, никак нельзя. Два года – если всё будет получаться, если всё будет хорошо, и все органы, которые занимаются регистрацией препарата, пойдут навстречу. Это самый оптимистичный прогноз.
Вначале нужно провести испытание на животных. Если препарат, в том числе и вакцина, будет вводиться не однократно, а несколько раз, то нужно ещё изучать и хроническую токсичность, то есть наблюдать животных, на которых мы испытываем препарат, ещё в течение полугода, потом исследовать их органы и так далее.
Потом три фазы клинических испытаний (на людях). После каждой фазы в течение 180 дней, а это полгода, пациенты должны наблюдаться. Смотреть, что происходит в их организме.
Третья фаза уже включает эпидемические исследования, то есть возможность встречи вакцинированных людей с инфекцией, потому что мы же не можем на людях провести эксперименты, привив их, а потом попытаться их заразить коронавирусом. Этого же делать никто не будет. Поэтому всё это занимает определённое время.
Как показывает практика, нельзя пренебрегать всеми этими вещами. Когда мы только начинаем ими пренебрегать, случается то, что случилось с первой полиомиелитной живой вакциной, когда десятки людей заболели. То, что случилось с вакциной против лихорадки денге, когда погибло 600 детей на Филиппинах. То, что случилось при первом варианте ротавирусной вакцины, когда были инвагинации кишечника у детей, когда вакцина была недоисследована.
И сейчас я не знаю, хорошая это вакцина, плохая, – никто сказать не может. Но вакцина сделана по новой технологии, то есть это векторная вакцина на живом вирусе, на аденовирусе. Эти вакцины себя нигде ещё не показали, не зарекомендовали ни как надёжные, ни как безопасные. Поэтому исследования, на мой взгляд, не проведены, те, которые должны быть проведены для массовой вакцинопрофилактики».
