Вакцина pfizer от коронавируса стала причиной неприятных побочных эффектов

Вакцина от коронавируса Спутник V Центра им. Гамалеи

На сегодня вакцина под торговым названием «Спутник V» (другое название Гам-КОВИД-Вак вакцина) считается первой из зарегистрированных препаратов, направленных на формирование иммунитета от Covid-19. Гам-КОВИД-Вак — это двухкомпонентная векторная вакцина против коронавируса, разработанная совместно российскими ФГБУ «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России и ФГБУ «48-й ЦНИИ» Минобороны России.

Принцип действия и состав вакцины Спутник V

Вакцина от коронавируса Спутник V представляет собой аденовирусы, которые содержат в своём геноме вставку, кодирующую фрагмент S-белка SARS-CoV-2, вызывающую иммунный ответ. Вакцина является двухкомпонентной, использованы два рекомбинантных аденовирусных вектора на основе аденовируса человека 26 серотипа (Ad26, «компонент I») и 5 серотипа (Ad5, «компонент II»), модифицированные биотехнологическим способом (содержат ген S-белка вируса SARS-CoV-2), как сообщает википедия. Его структура предполагает использование искусственно созданного микроорганизма, включающего в себя код от белка, взятый с шипа коронавируса.

Полученный продукт не вызывает инфекцию, не может размножаться, но помогает иммунной системе считать информацию о вирусе, чтобы выработать антитела.

Чем отличается

Хотя вакцина от коронавируса Спутник V по структуре относится к искусственным типам, она работает как живая, сочетая эффективность и безопасностью. Компоненты вакцины для формирования иммунитета вводятся внутримышечно, в два этапа с интервалом в 3 недели.

Производство

В августе 2020 года препарат прошел регистрацию, став первой в мире вакциной от коронавируса. На сегодня разработчики заканчивают третью фазу испытаний и готовятся к массовому производству.

Эффективность вакцины Спутник V

Испытания были проведены на 40 000 добровольцев в возрасте 18-60 лет. Вторая иммунизация испытуемых проводилась на 21 день после первичной вакцинации. Анализ данных, прошедший на 28 день исследований, выявил эффективность препарата на 91,4% (или 92%).

Клинические испытания

Клинические испытания объявлены в ОАЭ, Венесуэле, Индии и Беларуси. Спутник V планируется использоваться при ближайшей массовой вакцинации, которая официально началась с 10.12.2020. Однако некоторые аналитики ожидают, что фактически процедуру начнут проводить с начала следующего года, когда третий этап испытания завершится полностью.

Интересно: Критика российской вакцины от коронавируса.

Вакцинация против коронавируса в России

В России прививку от коронавируса сделали 28 тысяч человек, сообщает канал Санкт-Петербург.

Глава Минздрава РФ М. Мурашко 15 декабря заявил, что вакцинация от коронавируса началась во всех регионах России. В ней принимают участие 1299 медицинских организаций. Разворачиваются дополнительные пункты, где можно будет сделать прививку. Ведется регистр вакцинируемых граждан, для отслеживания состояния можно заносить данные в специальное приложение.

«Биотехнологическая компания Biocad начала поставлять вакцину от COVID-19 в Центр имени Гамалеи для масштабной вакцинации от коронавируса в стране», — рассказали в компании, как сообщает gazeta.ru.

В начале декабря президент России В.В. Путин поручил начать в стране масштабную добровольную вакцинацию населения против коронавирусной инфекции вакциной «Спутник V». 5 декабря в Москве началась вакцинация медиков, учителей и работников социальных служб. «Только после массовой вакцинации мы можем надеяться на полное возвращение к нормальной жизни», — сказал Сергей Собянин.

Медицинский работник вводит вакцину от коронавируса «Спутник V» Центра им. Гамалеи в прививочном пункте по вакцинации от COVID-19 в городской поликлинике №191 г. Москва. Фото: И. Питалев, РИА Новости

12 членов верхней палаты российского парламента и 17 сотрудников аппарата Совфеда прошли первую фазу прививки от COVID-19, сообщает news.ru.

«Каждая пробирка будет привязана к человеку, а человек — к приложению. Разрабатывается специальное приложение. Применение будет находиться под жесточайшем контролем», — заявил замдиректора по научной работе Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи (НИЦЭМ) Денис Логунов. Каждой пробирке вакцины от коронавируса присвоят QR-код.Для тех, кто уже переболел коронавирусом, не будет ограничений по применению вакцины, указал Логунов, отметив, что у переболевших быстро пропадают антитела, сообщает РБК.

Вакциной «ЭпиВакКорона», разработанной в новосибирском центре «Вектор», 16 декабря, начали прививать бюджетников в Новосибирской области, сообщает vn.ru.

Можно ли доверять этим заявлениям?

Все три препарата по-прежнему проходят масштабные клинические испытания, которые завершатся не раньше мая. Так что выводы об эффективности вакцин сделаны на основе предварительного анализа данных — однако выборка у всех компаний разная.

Чтобы определить, защищает ли прививка от COVID-19, нужно подождать, пока вирусом заразится достаточное число привитых добровольцев, и сравнить — кто из них на самом деле получил укол вакцины, а кому ввели плацебо. Так что неудивительно, что заявления почти совпали по времени: в разгаре сезон простудных заболеваний.

Самые подробные (а значит, и наиболее надежные) данные пока что предоставила Moderna.

Из 30 тысяч добровольцев, участвующих в эксперименте, COVID-19 диагностирован у 95 человек. 90 заболевших — из контрольной группы (то есть те, кто получил плацебо) и лишь пятеро — из экспериментальной.

Особенно ученых радует тот факт, что среди тех, кому ввели настоящую вакцину, нет ни одного тяжелого пациента: все 11 серьезных случаев заболевания — у добровольцев, получивших плацебо.

Заявление Pfizer сделано на основе 94 заболевших (общее число участников испытаний — 40 тысяч), из которых, как уже посчитали эксперты, настоящую вакцину получили не больше восьми человек.

Подробную статистику в компании обещали предоставить позже: более уверенно об эффективности можно будет говорить, когда число больных достигнет 164.

Фото: Дмитрий Брушко, TUT.BY

А вот вывод об эффективности российской вакцины сделан по итогам лишь 20 заражений, из которых — опять же, по подсчетам экспертов? — настоящий препарат получили четверо, так что вероятность ошибки тут значительно выше.

Кроме того, из 40 тысяч запланированных волонтеров вакцинацию «Спутником» пока прошли только 20 тысяч — а это значит, что к концу испытаний показатели могут сильно измениться.

№ 15. Какие категории населения первыми получат вакцину

Каждая страна решает этот вопрос по-своему. Представитель ВОЗ Сумья Сваминатан во время онлайн-конференции сообщила, что в первую очередь препарат получат врачи, те, кто напрямую контактирует с вирусом, и пожилые люди. Молодым и здоровым, скорее всего, придется ждать 2022 года.

В России, по информации Роспотребнадзора, вакцина «ЭпиВакКорона» в первую очередь будет предоставлена сотрудникам тех организаций, которые в силу своей профессии чаще других контактируют с другими людьми: врачам, полицейским, продавцам, учителям, работникам банков.

Вакцину «Спутник V», по словам мэра Москвы Сергея Собянина, помимо вышеперечисленных групп, могут получить еще и журналисты, «которые на передовой».

№ 4. Кто лидирует в гонке исследований

На данный момент есть три лидера. Первыми итоги подвели специалисты из совместного проекта американской компании Pfizer и немецкой BioNTech (совместно с китайской Fosun Pharma). Согласно данным производителей, во время испытаний продукт показал более чем 90-процентную эффективность.

Следом российские ученые объявили, что те же показатели у «Спутник V» составляют 92%. А затем последовало сообщение американской компании Moderna. Предварительные результаты: ее вакцина помогает в 94,5% случаев.

В ближайшие дни закончатся последние исследования вакцины китайской компании Cansino Biological, а также вакцины англо-шведской AstraZeneca.

Нераскрученный сегмент

Несмотря на то что в 2017 году лекарственные препараты, созданные на основе бактериофагов, были включены в принятую правительством РФ стратегию предупреждения распространения антимикробной резистентности в Российской Федерации до 2030 года, их производство до сих пор не приобрело массового характера.

«Создание фаговых препаратов — очень трудоёмкий процесс, поскольку бактериофаги — это живые микроорганизмы и тут сложно быть уверенным в результате. С антибиотиками всё намного проще. Вы выделили молекулу, и потом можно на протяжении многих лет производить одно и то же с хорошим финансовым результатом. С бактериофагами так не получается. Они требуют постоянной работы и изучения, поэтому большой фарме они неинтересны», — поясняет Александр Зурабов.

Высокая себестоимость препаратов с бактериофагами также препятствует развитию этого сегмента. Стоимость лекарств, созданных на основе этих микроорганизмов, начинается от 1000 рублей за упаковку, что снижает вероятность высокого спроса со стороны массового покупателя.

Сегодня в России всего несколько компаний занимаются производством препаратов на основе бактериофагов. К наиболее крупным научно–производственным предприятиям можно отнести НПО «Микроген» холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех и НПЦ «Микромир». В 2018 году препараты НПО «Микроген» доказали свою эффективность в ряде регионов России. С их помощью удалось избежать вспышек инфекционных заболеваний в Якутии, Хакасии и подмосковных Люберцах. В Тюменской области бактериофаги позволили погасить вспышки инфекций в районах наводнений, вызванных паводками.

НПО «Микроген» занимается разработкой универсального бактериофага от гнойно–воспалительных ЛОР–заболеваний, хирургических инфекций, инфекционных заболеваний детей первого года жизни, дисбактериоза кишечника и других болезней, вызванных бактериями рода Enterobacter.

НПЦ «Микромир» разработало и зарегистрировало четыре комплексных препарата с бактериофагами, в состав которых вошли «коктейли» (от 50 до 80) бактериофагов, точечно направленных против наиболее распространённых бактерий в таких областях, как ЛОР–органы, полость рта, кожные покровы.

Мнение 3. Вакцина неполноценна, но это не страшно

Главный внештатный пульмонолог Минздрава по Центральному федеральному округу Андрей Малявин сказал, что созданная в нынешние сроки вакцина действительно не будет полноценной защитой:

«Стопроцентно эффективная вакцина в ближайшие месяцы не будет сделана, я считаю. То есть та, которая гарантированно защитит всех от заражения на 100 процентов.

РИА Новости / Кирилл Брага

Sars-cov-2 — довольно быстро мутирующий вирус. Часть антигенов у него постоянно изменяется. И с первой попытки сделать вакцину, которая перекроет вирусу все лазейки, просто невозможно. Но, с другой стороны, меняется лишь часть антигенов, а основа сохраняется – поэтому опасения, что прививка не сработает совсем, напрасны.

Скорее всего, по-настоящему хорошая вакцина, качественная, появится через несколько лет».

Однако Малявин не считает, что нынешняя вакцина, пусть и не по-настоящему «качественная», представляет опасность для здоровья:

«Она в любом случае будет разработана на достаточно высоком уровне, потому что очень много сил брошено на создание. А развитие науки позволяет сейчас смоделировать многие процессы математически, не прибегая к длительным экспериментам в реальности».

Похоже, демонстрация новых компьютерных технологий очень впечатлила Малявина, потому что ещё в мае он высказывался явно более осторожно:

«Никто не отменял надлежащую клиническую практику — порядок испытаний любых лекарственных препаратов, любых средств воздействия на организм, где во главу была поставлена безопасность.

История человечества уже получала такие «ответки» с лихорадкой денге, когда несколько тысяч человек умерли от того, что в ускоренном темпе была сделана вакцина. Если меня спросите, буду ли я прививаться даже в 2021 году, в январе, допустим, то я вам скажу, что не буду».

Мнение ученого

Ученый Г. Дуган сообщил, что большинство вакцин хранится при температуре +4°С или меньше, но не при -70°С, как того требует препарат от Pfizer и BioNTech.

«Итак, можете себе представить цепь поставки препарата. Это зависит от того, сколько времени после поступления вакцины, скажем, к терапевту, ее можно будет держать при комнатной или близкой к ней температуре», — заявил ученый.

Вы уже переболели коронавирусом?
Да 41.98%

Нет 23.4%

Не знаю, может бессимптомно переболел(а) 34.63%
Проголосовало: 5048

Как пишет «Блумберг», для перевозки вакцины придется создать «сложную и дорогую систему». Она должна предусматривать наличие:

• складских помещений с условиями для обеспечения низких температур в аэропортах;
• транспортных средств с холодильным оборудованием;
• обустроенных по требованиям пунктов вакцинации.

Это означает что странам потребуются внушительные инвестиционные вложения, а также строжайшая координация действий. В результате есть серьезные опасения относительно доступности препарата. В таких условиях доступ к вакцине от COVID-19 могут получить только довольно богатые страны, а в них — лишь граждане, которые проживают в мегаполисах.

Читайте далее:

Вакцина Pfizer от коронавируса стала причиной неприятных побочных эффектов

В России подтвердили эффективность всех российских вакцин от коронавируса

Вакцины от коронавируса может не хватить: в ЕС предупредили, что не всем удастся привиться до конца 2021 года

Мне нравится2Не нравится1

Фильтр:
Все
Ждет ответа
СортировкаПросмотрыОтветовГолоса

Можно ли носить контактные линзы при коронавирусе?

Дмитрий 1 месяц

7321 просм.

1 ответ.

голос.

Можно ли заразиться через открытую рану?

Мария 1 месяц

6163 просм.

4 ответ.

1 голос.

Переносят ли комары коронавирус?

Фёдор Исаев 1 месяц

6055 просм.

6 ответ.

-4 голос.

№ 3. Типы вакцин

По данным ВОЗ, сейчас в разработке находятся несколько типов потенциальных вакцин.

Первые, традиционные, представляют собой живой, ослабленный вирус, который не должен перерасти в заболевание, но может вызывать иммунный ответ. Второй вид — это прививки, в которых используются безвредные фрагменты белков или белковые оболочки, имитирующие вирус для безопасного создания иммунного ответа. Третьи — вакцины с вирусным вектором, к ним относится «Спутник V». В них используется вирус, созданный с помощью генной инженерии, поэтому он не может вызывать заболевание, но производит белки коронавируса для безопасного создания иммунного ответа. И четвертый тип — это самый передовой подход, при котором используются генно-инженерные РНК или ДНК вируса для создания белка, который сам безопасно вызывает иммунный ответ.

Testing on animals (59)

vaccine	researcher	country	started	humantrials
AVI-205	AbVision	USA
Unknown	Adeleke University	Nigeria
AdCOVID intranasal	Altimmune + University of Alabama	USA	Apr2020	Q32020
Spike protein	Axon Neuroscience	Slovakia
Rabies vector	Bharat Biotech + Thomas Jefferson University	India + USA	Apr2020
DNA	BioNet-Asia + Technovalia + Vax4COVID Alliance	Thailand + France	Apr2020
mRNA	Biocad	Russia	late Apr2020
Unknown	Catholic University + Millenium Institute of Immunology and Imm.therapy	Chile
MVA	Centro Nacional Biotecnologia (CNB-CSIC)	Spain	May2020
Self amplifying RNA	Chimeron Bio + George Madison University’s National Center for Biodefense and Infectious Disease	USA
mRNA	China CDC + Tongji University	China	Feb2020
DNA	Chula Vaccine Research Center + National Research Council of Thailand	Thailand	May2020	Jan2021
exoVACC	Codiak BioSciences + Ragon Institute	USA
srRNA	Elixirgen Therapeutics	USA
Unknown	Emergex Vaccines + George Mason University’s National Center for Biodefense and Infectious Diseases (NCIBD)	UK + Canada
Inactivated	Erciyes University	Turkey	May2020
Recombinant vaccine based on influenza A virus	FBRI SRC VB VECTOR	Russia
Subunit	FBRI SRC VB VECTOR	Russia
Measles Vector	FBRI SRC VB VECTOR	Russia
mRNA	FBRI SRC VB VECTOR	Russia
VSV Vector	FBRI SRC VB VECTOR	Russia
Peptide	Flow Pharma	USA	Apr2020
MVA-VLP	GeoVax + BravoVax	USA + China	Mar2020	Q42020
HSP70	HaloVax	USA	late Apr2020
gp-96	Heat Biologics (Zolovax)	USA	Apr2020
Dpx-Covid-19	IMV	Canada	Apr2020	Q32020
Spike-based	Immuno Precise + LiteVax BV	Canada + Holland	Aug2020
TaliCoVax19	InnoMedica	Switzerland
Intranasal lentiviral vector vaccine	Institut Pasteur + TheraVectys	France
AAVCOVID	Massachusetts Eye and Ear + AveXis	USA + Spain	May2020
mRNA	Max Planck Institute of Colloids and Interfaces	Germany
Protein subunit	Max-Planck Institute of Colloids and Interfaces	Germany
Attenuated	Meissa Vaccines INC	USA	Jun2020
Avian IBV oral	Migal Research Institute	Israel	Feb2020	Q32020
IMT504	NidoVax	USA
TerraCoV2	Oragenics (Noachis Terra) + Aragen Bioscience	USA
PDS — 0203	PDS Biotech	USA
Unknown	Precision Vaccines Program at Boston Children’s Hospital	USA
SK	SK Bioscience	South Korea	Mar2020	Sep2020
RBD	Saiba	Switzerland	Mar2020	Aug2020
mRNA	Sanofi Pasteur + Translate Bio	France + USA
Inactivated	Selcuk University	Turkey
CiVax	Soligenix + University of Hawaii at Manoa	USA
Recombinant	Sorrento Therapeutics	USA	Mar2020
S protein	St. Petersburg Scientific Research Institute of Vaccines and Serums	Russia	Mar2020
DNA	Statens Serum Institut	Denmark
Linear DNA	Takis Biotech + Applied DNA Sciences	Italy + USA	Apr2020	Q42020
Unknown	United Biomedical (UBI) + c19	Taiwan
Recombinant LVS	University of California Los Angeles (Horwitz Lab)	USA
PIV5	University of Georgia + University of Iowa	USA	Apr2020
skin patch	University of Pittsburgh	USA	Mar2020	Jun2020
Adj Peptide	VIDO-InterVac	Canada	Apr2020	Q42020
S protein	Vabiotech	Vietnam	May2020
Nanoparticles (vaults)	Vault Pharma + University of California Los Angeles	USA
Peptide	Vaxil Bio	Israel	Mar2020
S protein	Verndari + University of California Davis	USA	Apr2020
Unknown	Vir Biotech + GSK	USA + UK
Chimeric vaccine	Vivaldi Biosciences + Esco Aster Pte Ltd	USA + Singapore
S protein	WRAIR + USAMRIID	USA	Mar2020

Latest updates on these vaccines:

Dec 14	Erciyes University has announced that the Phase 1 studies of its coronavirus vaccine have been completed
Dec 06	ErciyesUni’s vaccine will conclude on Dec.14 its Phase 1 human trials and may begin Phase 2 two days later
Nov 11	SSI’s vaccine is now ready to be tested in humans after showing promising results in preclinical studies
Nov 05	The first volunteer was injected with a dose of ERUCOV-VAC on Nov 5 in Turkey
Nov 03	Vabiotech’s vaccine has been tested on 12 rhesus macaques and trials are expected to last around a month
Oct 16	Scientists with the USAMRDC expect to begin Phase 1 clinical trials of WRAIR’s vaccine in Q4 2020
Oct 15	SanofiTranslate MRT5500 induced high antibody levels in preclinical studies
Oct 15	SanofiTranslate mRNA vaccine was tested in mice and macaques giving them protection against SARS-Cov-2
Oct 08	DPX-COVID-19 has the potential to improve the duration of the immune response and protect older adults and more vulnerable individuals
Oct 06	PharmaJet’s needle-free system will be used to deliver COVIGEN in a Phase 1 clinical trial in Australia

Still in development (50+)

vaccine	researcher	country	animaltrials	humantrials
S protein	AJ Vaccines	Denmark
eVLP	ARTES Biotech	Germany
cVLP	AdaptVac (PREVENT-nCoV EU consortium)	Denmark + Netherlands + Germany		Q42020
S1 — Fc	AnyGo Technology	China
Heat stable subunit	Applied Biotech Institute	USA
S1 or RBD	Baylor College of Medicine	USA
OMV	BiOMVis + University of Trento	Italy
intranasal	Biocad + IEM	Russia
mRNA-LNP	CanSino Biologics + Precision Nanosystems	China + Canada
RNA	Centro Nacional Biotecnologia (CNB-CSIC)	Spain
DNA	DIOSynVax + University of Cambridge	UK
VLP	Doherty Institute	Australia
DNA	Entos Pharma	Canada + USA		Dec 12020
S protein	EpiVax + University of Georgia	USA
RBD	Fudan University + Shangai JiaoTong University	China
VLP	Fudan University + Shangai JiaoTong University	China
RNA	GeneOne Life Science + Houston Methodist	South Korea + USA		Dec 232020
Ii-Key peptide	Generex + EpiVax	Canada + USA
Measles Vector	German Center for Infection Research (DZIF) + CanVirex AG	Germany
mRNA	GreenLight Biosciences	USA
AD5 S	Greffex	USA
ISR-50	ISR	Sweden	Q22020	Q42020
Plasmid DNA	Immunomic Therapeutics + EpiVax	USA
VLP	Imophoron + Bristol University	UK
Attenuated	Indian Immunolog. + Griffith University	India + Australia
XWG-03 S protein	Innovax + Xiamen University	Netherlands + China + UK
NDV-SARS-CoV-2/Spike	Intravacc + Wageningen Bioveterinary Research	Holland
YF17D Vector	KU Leuven	Belgium
DNA	Karolinska Institute (OpenCorona EU project)	Sweden + Germany + Italy		2021
Nano particle	LakePharma	USA
DNA intranasal	Mediphage Bioceuticals + University of Waterloo	Canada
S protein	National Institute of Infectious Disease Japan	Japan
RBD-based	Neovii + Tel Aviv University	Switzerland + Israel
Unknown	OSE Immunotherapeutics	France
VLP	OSIVAX	France
S and M proteins	OncoGen	Romania
Inactivated	Osaka University + BIKEN	Japan
VLP	Osaka University + BIKEN	Japan
OMV	Quadram Institute Bioscience	UK
mRNA	RNA immune	USA
DNA	Scancell	UK		Q12021
Inactivated	Sinovac + Dynavax	China + USA
AD5 S oral	Stabilitech	UK
APMV	The Lancaster University UK	UK
TNX-1800	Tonix Pharma	USA
S protein	UMN Pharma (Shionogi)	Japan		Q42020
Spike based	University of Alberta	Canada
Plant virus	University of California San Diego	USA
Dendritic cell-based	University of Manitoba	Canada
VLPs	University of Sao Paulo	Brasil
mRNA	University of Tokyo + Daiichi Sankyo	Japan
VSV — S	University of Western Ontario	Canada
M2SR	University of Winsconsin + FluGen	USA + India		Q42020
eVLP	VBI Vaccines	USA + Canada		Q42020
Inactivated	Valneva + Dynavax	France + USA		Dec 162020
AD + HLA	Valo Therapeutics	UK
S protein	Yisheng Biopharma	China
ZIP-1642	Ziphius Therapeutics + Ghent University	Belgium
Measles Vector	Zydus Cadila	India
mRNA intranasal	eTheRNA + Epivax	Belgium + USA + Canada		Q12021
Plant produced	iBio + CC-Pharming	USA + China

Latest updates on these vaccines:

Nov 16	PREVENT-nCoV consortium member AdaptVac announced that its vaccine has been successfully manufactured
Nov 05	OSE announced successful completion of its human ex vivo study and expects to start clinical trial in Q1 2021
Nov 02	VBI’s initial adaptive Phase 1/2 clinical study of coronavirus vaccine program expected to begin around year-end 2020
Oct 27	CambridgeUni received a multi-million dollar funding for clinical trial using PharmaJet’s needle-free system to deliver vaccine
Oct 23	Entos was awarded up to $5M in NRC IRAP funding to conduct Phase 1 clinical trial of its vaccine
Sep 17	CambridgeUni’s vaccine has shown excellent safety and immunogenicity in Phase 1-2 trials
Aug 31	Daiichi Sankyo was selected by AMED to develop a vaccine
Aug 28	Scientists at Nottingham’s two leading universities have announced plans to begin clinical trials of Scancell’s vaccine in Q1 2021
Aug 26	VBI selected two vaccines candidate to go into Phase 1/2 human study at the end of 2020
Aug 26	Cambridge’s vaccine could start UK clinical trials in Q4 2020 thanks to a £1.9M award from UK govt

Побочные эффекты и противопоказания

Прежде чем отправиться на вакцинацию, необходимо четко понимать, что Спутник V в первую очередь призван защитить от заражения новой коронавирусной инфекцией, но у препарата есть и противопоказания. Только в этом случае человек может быть полностью уверен в ее эффективности и отсутствии возможных осложнений для организма.

На сегодняшний день перечень противопоказаний вакцины от коронавируса Спутник V таков:

Наличие интенсивных аллергических проявлений на самые разные продукты, попадающие в организм как перорально, так и вводимые в виде лекарств

Это особенно важно учитывать в том случае, если отмечается высокий риск аллергии на один из компонентов вакцины.
Категорически запрещено ставить прививку беременным женщинам на любом сроке вынашивания, а также в период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет.
Лицам, которые на момент вакцинирования имеют обострение любого хронического заболевания. Необходимо выждать от 2 до 4 недель после того, как будет отмечено полное выздоровление или достигнута ремиссия

Только потом можно будет вводить первый препарат противокоронавирусной вакцины.
Люди, у которых на данный момент диагностировано любое инфекционное заболевание, не должны прививаться Спутником V до тех пор, пока не наступит процесс полного выздоровления.
Если человек болеет ОРВИ в легкой степени, проводить вакцинирование можно только после нормализации температуры тела. Такие данные приведены в инструкции к препарату.

Этот перечень представляет собой строгие противопоказания, но существуют еще ситуации, в которых применять вакцину необходимо крайне осторожно. В определенных случаях перед прививкой потребуется консультация с лечащим врачом, который полностью знает анамнез конкретного пациента:

1. Наличие любых заболеваний печени.
2. Патология почек – как в стадии обострения, так и в ремиссии.
3. Различные эндокринные нарушения, включая сахарный диабет.
4. Изменения нормального кровообращения и кроветворения.
5. Эпилептические состояния.
6. Инсульт.
7. Любые заболевания центральной нервной системы.
8. Сердечно-сосудистые патологии.
9. Вирус иммунодефицита человека – первичный или вторичный.
10. Любые аутоиммунные заболевания.

Только учитывая все это, можно отправляться на вакцинацию и рассчитывать исключительно на положительный эффект. При наличии каких-либо противопоказаний перед тем, как поставить вакцину, необходимо пройти полное обследование. Отзывов на препарат на данный момент нет в связи с тем, что вакцинация не начата в массовом порядке.

Читайте далее:

Вакцина Pfizer от коронавируса стала причиной неприятных побочных эффектов

Детям и беременным будет доступна вакцина Спутник V только весной 2021 года

На следующей неделе станет известна стоимость российской вакцины «Спутник V»

Мне нравится8Не нравится

Фильтр:
Все
Ждет ответа
СортировкаПросмотрыОтветовГолоса

Можно ли носить контактные линзы при коронавирусе?

Дмитрий 1 месяц

7321 просм.

1 ответ.

голос.

Можно ли заразиться через открытую рану?

Мария 1 месяц

6163 просм.

4 ответ.

1 голос.

Переносят ли комары коронавирус?

Фёдор Исаев 1 месяц

6055 просм.

6 ответ.

-4 голос.

Наша вакцина хуже?

Известия о новой вакцине наводнили рунет ехидными постами.

Между тем, 9 ноября выступил и Минздрав — главный внештатный терапевт ведомства Оксана Драпкина заявила, что эффективность российского препарата «Спутник V» превышает 90%.

Естественно, эффективность всех препаратов еще предстоит проверять, но одно преимущество у российской вакцины есть — она не требует такого холода при транспортировке, хотя тоже содержится в специальных холодильниках с температурой -26°С. Правда, может перевозиться также в сухой форме.

А вот второй зарегистрированный российский препарат — «ЭпиВакКорона» от ФБУН «Вектор» — хранится при температуре обычного холодильника.

Вирусолог Анатолий Альтштейн считает, что все отечественные вакцины безопасны: «Я получил уже полный курс этой вакцинации (“Спутник V”). Могу сказать, что никаких особых побочных эффектов у меня не было. Даже правильнее сказать, что у меня просто не было никаких побочных эффектов. У некоторых людей повышается температура, у меня не было повышения температуры».

Традиционную российскую манеру предпочитать иностранное отечественному Альтштейн считает не слишком содержательной данью традиции:

«Это вопрос, скорее, психологический. В России любят отдавать предпочтение импорту. Наверно, это связано с тем, что наши предприятия легкой промышленности выпускали не такие красивые платья, пальто и другие вещи. То же самое относится и к продукции фармацевтической промышленности.

Иногда это может быть оправдано, но по большому счету, в значительной части такой подход неоправдан. Например, я вас уверяю: у нас производили хорошую живую полиомиелитную вакцину. Какая вакцина лучше — наша или зарубежная — это различия психологического характера.

Что касается прививки от гриппа — я пока не прививался, но планирую. Раньше я от гриппа не прививался, но последние два года прививаюсь и, думаю, в этом году тоже сделаю прививку. Вакцину выберу ту, которую мне предложат в моей поликлинике — бесплатная вакцина, которой всех желающих прививают. Потому что я не вижу в этом больших различий».

Первый укол

Прививка Pfizer предполагает два этапа вакцинирования. С определенным интервалом времени пациент получает два укола с различной концентрацией действующего вещества. Были отмечены побочные эффекты уже на первом этапе лечения.

Впервые о них заговорили в Бразилии, где испытания также проводились для получения достоверных с научной точки зрения результатов. Один из участников отметил:

• озноб;
• ломоту в суставах;
• головную боль;
• напряжение в мышцах.

Некоторые пациенты также рассказали, что место укола покраснело и опухло. Было местное увеличение температуры кожных покровов. Общее состояние пациенты смогли сравнить с тяжелым течением привычного всем гриппа. Однако побочные эффекты после первой дозы вакцины быстро проходили. Большинство испытуемых отметили существенное улучшение состояния уже через 4 или 5 часов, при этом никакого дополнительного вмешательства не потребовалось. Максимальный зафиксированный срок такого недомогания – 1 сутки.

Разработчики указывают, что подобные реакции имеют место при введении многих существующих вакцин. Это индивидуальная иммунная реакция, которая считается вполне нормальной. Поэтому вакцина от коронавируса ничем не отличается в этом плане от иных препаратов.

Будете ли вы вакцинироваться от коронавируса?
Нет, однозначно 45.28%

Да, конечно 26.75%

Да, но сначала понаблюдаю как на нее реагируют другие 27.96%
Проголосовало: 22060

Мнение 2. На проверку безопасности нужно минимум два года

У нас в стране одним из главных критиков вакцинации является академик РАН, завкафедрой микробиологии, вирусологии и иммунологии Сеченовского университета Виталий Зверев. Естественно, саму по себе идею вакцинации учёный не отвергает, но методы реализации считает совершенно неправильными:

«Наверное, мало найдётся людей, которые бы так ратовали за вакцинопрофилактику. Я всегда говорил, и я так считаю и уверен в том, что победить любое вирусное заболевание без вакцины очень сложно. Поэтому я, конечно же, за то, чтобы против коронавируса была создана хорошая, настоящая вакцина.

Но используя где-то недопроверенную вакцину, мы можем похоронить всю идею вакцинопрофилактики. У вакцинопрофилактики и так очень много врагов и недоброжелателей, которые пытаются опорочить эту саму идею. И поэтому я за то, чтобы людей от коронавируса прививали вакциной безопасной, надёжной и эффективной».

Главная претензия Зверева — спешка с регистрацией вакцины, совершенно недопустимая:

«За полгода можно сделать хорошую вакцину, но убедиться в том, что она хорошая и безопасная, никак нельзя. Два года – если всё будет получаться, если всё будет хорошо, и все органы, которые занимаются регистрацией препарата, пойдут навстречу. Это самый оптимистичный прогноз.

Вначале нужно провести испытание на животных. Если препарат, в том числе и вакцина, будет вводиться не однократно, а несколько раз, то нужно ещё изучать и хроническую токсичность, то есть наблюдать животных, на которых мы испытываем препарат, ещё в течение полугода, потом исследовать их органы и так далее.

Потом три фазы клинических испытаний (на людях). После каждой фазы в течение 180 дней, а это полгода, пациенты должны наблюдаться. Смотреть, что происходит в их организме.

Третья фаза уже включает эпидемические исследования, то есть возможность встречи вакцинированных людей с инфекцией, потому что мы же не можем на людях провести эксперименты, привив их, а потом попытаться их заразить коронавирусом. Этого же делать никто не будет. Поэтому всё это занимает определённое время.

Как показывает практика, нельзя пренебрегать всеми этими вещами. Когда мы только начинаем ими пренебрегать, случается то, что случилось с первой полиомиелитной живой вакциной, когда десятки людей заболели. То, что случилось с вакциной против лихорадки денге, когда погибло 600 детей на Филиппинах. То, что случилось при первом варианте ротавирусной вакцины, когда были инвагинации кишечника у детей, когда вакцина была недоисследована.

И сейчас я не знаю, хорошая это вакцина, плохая, – никто сказать не может. Но вакцина сделана по новой технологии, то есть это векторная вакцина на живом вирусе, на аденовирусе. Эти вакцины себя нигде ещё не показали, не зарекомендовали ни как надёжные, ни как безопасные. Поэтому исследования, на мой взгляд, не проведены, те, которые должны быть проведены для массовой вакцинопрофилактики».